martes, 18 de febrero de 2014

"Nadie dijo que sería fácil"

Cada vez son más las mujeres que habéis pasado por un cáncer de mama y queréis contar vuestra experiencia en este espacio hecho por y para vosotras! En esta ocasión recibimos a Mª Ángeles. Ella, como otras compañeras, nos ha escrito al correo de Escuela de Pacientes (escueladepacientes.sspa@juntadeandalucia.es) contándonos su experiencia y presentándonos su blog nadiedijoqueloseria.blogspot.com.es. Desde aquí os recomendamos seguir este espacio y agradecemos a Mª Ángeles querer compartirlo con nosotras. :) 

Mª Ángeles Córdoba, autora del blog 'Nadie dijo que sería fácil'
Hola! Soy M.Angeles, tengo 36 años. Estoy en tratamiento por cancer de mama desde abril del año pasado. Me lo detectaron en marzo, y ahí empezó todo.
Quería agradeceros lo que hacéis en este espacio virtual que ayuda tanto a mujeres que están como yo.

Ya va a hacer un año del diagnóstico, he pasado por todas las fases que se pueden pasar, 12 quimios para reducir el tumor, una operación durísima, 3 quimios despues de la intervención, 25 sesiones de radio, y ahora estoy con Herceptin. Mi tipo de cancer era HER2+, así que hay que seguir con Herceptin unos meses para que no vuelva a aparecer. 

Desde el principio he leído los blogs de mujeres que están pasando por esto, y os he seguido a vosotros, y finalmente, en septiembre, decidí que yo también quería ir contando como llevaba esta etapa de mi vida. Así qué empece a escribir, y la verdad es que me viene muy bien, y me llegan muchos mensajes de gente a la que le está ayudando leer mi experiencia, así que quería hacérosla llegar aquí también. 

El blog se llama, "Nadie dijo que sería fácil", porque no lo es, la verdad!
pero con fe, fuerza y el cariño de los demás se lleva mucho mejor y se supera. Os dejo la dirección por sí queréis echar un vistazo.
nadiedijoqueloseria.blogspot.com.es

El blog de Mª Ángeles 'Nadie dijo que sería fácil'


Gracias! 

Por Mª Ángeles Córdoba

martes, 4 de febrero de 2014

Videochat sobre cáncer con el oncólogo Miguel Martínez Carrillo #preguntacancer

Con motivo del Día Mundial contra el cáncer organizamos una nueva entrega de nuestro Vídeo Chat con expertos en la Escuela de Pacientes. Esta vez recibimos al doctor Miguel Martínez Carrillo, presidente de la Sociedad Andaluza de Cancerología (SAC) 

Miguel Martínez Carrillo
¿Has pasado o estás pasando por un proceso de cáncer? ¿A alguna persona cercana le acaban de diagnosticar esta enfermedad?

Si es así y tienes algunas dudas sobre diagnóstico, pronóstico, tratamientos y sus efectos...   la Escuela de Pacientes te acerca a un experto para que no te quedes con ninguna duda, el doctor Miguel Martínez Carrillo, presidente de la SAC.  
  
Lo haremos el próximo viernes 7 de febrero, de 11:00 a 12:00 horas, mediante un Vídeo Chat, en nuestra web (www.escueladepacietnes.es),  y a través del hashtag #preguntacancer. 

Miguel Martínez es Doctor por la Universidad de Granada y Medico especialista en Oncología Radioterápica y desarrolla su labor asistencial desde el año 1989 en el Hospital universitario Virgen de las Nieves de Granada.

Sus áreas de práctica clínica están centradas fundamentalmente en el manejo de pacientes diagnosticados de cáncer de cabeza y cuello (laringe, cavidad oral y faringe), urológicos (próstata, vejiga)  cerebrales y hematológicos.

Tiene más de 30 publicaciones en revistas científicas y capítulos de libro y más de 100 comunicaciones a Congresos médicos.

En esta ocasión queremos que este sea un espacio para que nuestros pacientes puedan formular preguntas a nuestro experto sobre un tema como es el diagnóstico, tratamiento, prevención alrededor del cáncer.

Ya puedes ir lanzándonos preguntas previas a través del correo escueladepacientes.sspa@juntadeandalucia.es, de nuestra página en facebook www.facebook.com/escuelapacientes, del Twitter con el hashtag #preguntacancer, y dejando un comentario en este blog.

  
No pierdas la oportunidad y lanza ya tus preguntas. ¡Te esperamos!


Catalina Peinado: "Mi hija y el cáncer llegaron de la mano"

En un día tan especial como hoy, 4 de febrero, Día Mundial contra el Cáncer, recibimos en este espacio a Catalina Peinado. Hace unos días nos encontramos su testimonio en el correo de Escuela de Pacientes , y desde aquí le damos las gracias por querer compartir con todos nosotros su experiencia. ¡Catalina, te enviamos un abrazo enorme para ti y tu hija!
Catalina y su hija, en el aeropuerto. 
Mi hija y el cáncer llegaron de la mano.  Esta coincidencia en el tiempo de dos hechos tan fuertes, esta pugna de estos dos acontecimientos por copar mi vida fue un revulsivo que la cambió.
Hacía 7 años que había iniciado los trámites de adopción. Después de tanto tiempo esperando, peleando en los engranajes pesados y lentos de la burocracia, el diagnóstico de  “cáncer de mama” y la asignación de una niña de 11 meses, fue todo a un tiempo.  Mi primera reacción fue de sorpresa y estupor ante tal  capricho del azar. Al principio no encontraba asidero para continuar pero me bastó poco para agarrarme a la esperanza.
Cuando mi oncóloga me  animó a seguir adelante con la adopción no necesité más, era lo que estaba esperando oír. Eché mano de las estadísticas más optimistas y de esta manera, la enfermedad pasó a ser un obstáculo que había que superar. Hoy pienso que realmente mi decisión pudo tener algo de inconsciente, quizá no sopesé bien los riesgos pero bendita inconsciencia que en aquel momento me permitió seguir adelante mas allá de la angustia y me liberó del fatalismo que acompaña todo lo que rodea al cáncer.
En seguida, la ilusión por el inminente encuentro de mi hija, a la que ya podía poner cara después de 7 años de tediosa espera lo llenó todo, la enfermedad pasó a segundo plano. Nunca llegué  a verme enferma a pesar de las resacas tras la “quimio”  y la tan temida caída del pelo.
Llegaron más pruebas médicas, preparativos para la operación que alternaba con los preparativos del viaje que me llevaría hasta mi hija. Después de la operación empecé tratamiento de quimioterapia. Llegó la primera sesión, a los 20 días la segunda sesión, empecé a perder pelo, enseguida me rapé la cabeza y me compré una peluca, ya estaba preparada para iniciar el viaje en busca de mi hija. Me dieron unas semanas de asueto hasta la próxima sesión de quimioterapia para que me diera tiempo  a recuperarme y descansar una vez que viniera con mi hija.  De vuelta, seguí con las sesiones de quimioterapia luego radioterapia, mi hija lo llenaba todo, continúe con tratamiento hormonal, revisiones trimestrales, luego semestrales...
Hasta ahí todo transcurrió dentro de lo previsto. Pero a los 3 años la enfermedad volvió, se manifestó de esa manera sibilina tan característica de esta enfermedad, sin dar apenas la cara. Tenía metástasis óseas. Y así aprendí que el cáncer no volvió sino que nunca se había ido. Al principio perdí la seguridad, me sentí abandonada por la providencia. Me sentí angustiada, había asumido una gran responsabilidad al adoptar una niña, asumí riesgos y ahora las consecuencias no solo recaían en mí sino en mi querida niña, me angustiaba pensar que no iba a poder cuidarla. A la vez pensar en mi hija era un acicate para no hundirme, para seguir luchando. Quería seguir dándole a mi hija lo mejor de mí.
Mi hija es la vida que se renueva, la vida que echa raíces en ella. Me siento afortunada de albergar este profundo sentimiento hacia ella, este sentimiento que me empuja a seguir con la lucha, a querer ser mejor para ser el espejo en que ella se refleje. He aprendido que la vida es hoy no el mañana que pensamos y por eso cada nuevo día no es un día menos sino un día más, una oportunidad más para ser lo que quiero ser.
En definitiva quién sabe lo que la vida nos deparará. Si el futuro será lo que sea no estoy dispuesta a que una  visión pesimista del mismo, una actitud derrotada me impida vivir el presente.

Por Catalina Peinado

Si quieres seguir el ejemplo de Catalina, y compartir tu experiencia con el cáncer, escríbenos a escueladepacientes.sspa@juntadeandalucia.es